21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Basel (Basel-Stadt), Visp | Pharmaplan AGPASSION FOR PHARMA ENGINEERING Dafür steht PHARMAPLAN. Als führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen und bieten zukunftssichere Lösungen. Als Teil der TTP GROUP
Später ansehen21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Visp, Basel (Basel-Stadt), Ber | Pharmaplan AGPASSION FOR PHARMA ENGINEERING Dafür steht PHARMAPLAN. Als führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen und bieten zukunftssichere Lösungen. Als Teil der TTP GROUP
Später ansehen21.05.24 | Teilzeit, Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | Pharmaplan AGPASSION FOR PHARMA ENGINEERING Dafür steht PHARMAPLAN. Als führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen und bieten zukunftssichere Lösungen. Als Teil der TTP GROUP
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Bern | CSL BehringDer Verpackung Qualifikationen & Berufserfahrung Eine abgeschlossene Berufsausbildung oder abgeschlossenes Bachelorstudiumidealerweise im kaufmännischen, naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich oder im Bereich der Lebensmittelindustrie . GMP-Erfahrung oder Kenntnisse aus der pharmazeutischen
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Basel (Basel-Stadt) | BakerHicksIhre Aufgaben zielgerichtete und kundenorientierte Projektierung bei Optimierungen, Umbauten oder Neuinvestitionen von pharmazeutischen Anlagen in der Wirkstoff- und galenischen Produktherstellung Erstellen von Qualifizierungsplänen und -Reports in den Phasen DQ, IQ, OQ, PQ Inbetriebnahme
Später ansehen21.05.24 | Vollzeit | Zürich | BakerHicksCompliance. Sie erstellen Qualitätsmanagementsysteme und sind für deren Aufrechterhaltung zuständig, Sie prüfen und genehmigen GMP/GDP-relevante Dokumente, Abweichungen und Änderungen und sind verantwortlich für die Freigabe von pharmazeutischen Erzeugnissen. Zudem bearbeiten Sie Beanstandungen, erstellen
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Emmen, Luzern, Schaffhausen, K | Daiichi Sankyo Europe GmbHPassion for Innovation. Compassion for Patients. With over 120 years of experience and more than 17,000 employees in over 20 countries, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. In Europe, we focus o
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Zürich, Uster, Dübendorf, Zug | Daiichi Sankyo Europe GmbHPassion for Innovation. Compassion for Patients. With over 120 years of experience and more than 17,000 employees in over 20 countries, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. In Europe, we focus o
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Dietikon, Frauenfeld, Kriens | Daiichi Sankyo Europe GmbHPassion for Innovation. Compassion for Patients. With over 120 years of experience and more than 17,000 employees in over 20 countries, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. In Europe, we focus o
Später ansehen13.05.24 | Vollzeit | Getinge Deutschland GmbHOder Systemen im pharmazeutischen Umfeld - Erforderliche Kenntnisse&8239;/ Fähigkeiten - Gute technische und verfahrenstechnische Kenntnisse im GMP-Umfeld - Gute Kenntnisse in MS Office - Wünschenswerte Kenntnisse / Fähigkeiten - Arbeitsmethoden in Reinräumen - GMP-Richtlinien - Qualitätsmanagement
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