27.05.24 | Vollzeit | Wolhusen | Geistlich Pharma AGHANAErfahrungen im regulierten Umfeld, idealerweise im Pharma- oder Medtech-BereichAnalytische, sehr gut organisierte, in der Krise ruhebewahrende und durchsetzungsfähige Persöfähigkeit und Stärken in der Kommunikation zeichnen sie ausFundierte MS-Office-Kenntnisse, nachweislich sehr gute Excel
Später ansehen23.05.24 | Vollzeit | Werthenstein | Geistlich Pharma AGVorzugsweise S4/HANA Erfahrungen im regulierten Umfeld, idealerweise im Pharma oder Medtech-Bereich Analytische, sehr gut organisierte, in der Krise ruhebewahrende und durchsetzungsfähige Persönlichkeit. Teamfähigkeit und Stärken in der Kommunikation zeichnen sie aus Fundierte MS-Office-Kenntnisse
Später ansehen23.05.24 | Vollzeit | Werthenstein | Geistlich Pharma AGVorzugsweise S4/HANA Erfahrungen im regulierten Umfeld, idealerweise im Pharma oder Medtech-Bereich Analytische, sehr gut organisierte, in der Krise ruhebewahrende und durchsetzungsfähige Persönlichkeit. Teamfähigkeit und Stärken in der Kommunikation zeichnen sie aus Fundierte MS-Office-Kenntnisse
Später ansehen24.05.24 | Vollzeit | Wolhusen | Geistlich Pharma AGVorzugsweise S4/HANA- Erfahrungen im regulierten Umfeld, idealerweise im Pharma- oder Medtech-Bereich- Analytische, sehr gut organisierte, in der Krise ruhebewahrende und durchsetzungsfähige Persönlichkeit.- Teamfähigkeit und Stärken in der Kommunikation zeichnen sie aus- Fundierte MS-Office-Kenntnisse
Später ansehen23.05.24 | Vollzeit | Werthenstein | Geistlich Pharma AGVorzugsweise S4/HANA Erfahrungen im regulierten Umfeld, idealerweise im Pharma oder Medtech-Bereich Analytische, sehr gut organisierte, in der Krise ruhebewahrende und durchsetzungsfähige Persönlichkeit. Teamfähigkeit und Stärken in der Kommunikation zeichnen sie aus Fundierte MS-Office-Kenntnisse
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Wolhusen | Geistlich Pharma AGAufgaben- Operative Beschaffung von Gütern und Dienstleistungen (Bestellungen erfassen, Überwachen von Mengen, Terminen und Preisen, Rechnungskontrollen etc.)- Pflege der ERP-Stammdaten (Kreditoren und Materialien)- Koordination von Abweichungs- sowie von Änderungsmeldungen (GMP-reguliertes Umfeld)
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Frauenfeld | Daiichi Sankyo Europe GmbHManager, GvP Audits is responsible to support all aspects of pharmacovigilance audits and regulatory inspections including preparation, conduct, tracking and verification of CAPA commitment implementation to assure all are in an acceptable state of compliance. The position will report to the Head
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Frauenfeld | Daiichi Sankyo Europe GmbHManager, GvP Audits is responsible to support all aspects of pharmacovigilance audits and regulatory inspections including preparation, conduct, tracking and verification of CAPA commitment implementation to assure all are in an acceptable state of compliance. The position will report to the Head
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Frauenfeld | Daiichi Sankyo Europe GmbHManager, GvP Audits is responsible to support all aspects of pharmacovigilance audits and regulatory inspections including preparation, conduct, tracking and verification of CAPA commitment implementation to assure all are in an acceptable state of compliance. The position will report to the Head
Später ansehen03.05.24 | Vollzeit | Frauenfeld | Daiichi Sankyo Europe GmbHManager, GvP Audits is responsible to support all aspects of pharmacovigilance audits and regulatory inspections including preparation, conduct, tracking and verification of CAPA commitment implementation to assure all are in an acceptable state of compliance. The position will report to the Head
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